2010-11-08來源:慧聰瀏覽量:
0.前言 在所有防腐蝕方法中,涂層防腐是最方便、最經濟、最有效的手段。常溫、普通腐蝕環境下,腐蝕的發生發展比較緩慢,采用一般涂料即可滿足防腐保護要求;較高溫度(40~200℃)、強腐蝕介質環境(如脫硫
圖1為體積收縮率α隨LPA添加量變化曲線。由圖1可以看出,樹脂澆注體的體積收縮率α隨LPA添加量增大呈下降趨勢,添加量從0到4%時,α從8.6%下降到2.8%,幾乎成直線關系;添加量4%以上時α變化趨勢變緩,幾乎不再下降,表明LPA對體積收縮率的控制是有限的。根據前人的研究結果[2-4],不論高溫固化還是低溫固化,LPA控制收縮的機理都是由于相分離引起的微孔抵消了固化引起的體積收縮。本文研制的LPA為彈性長鏈化合物,固化前與樹脂相容性很好,固化過程中隨樹脂相黏度的變大,部分LPA一端被固定在樹脂相中,一端在富LPA相中,隨樹脂相收縮,彈性長鏈被拉伸,抵消收縮,同時亦發生相分離產生微孔,抵消收縮。與高溫固化相比,相分離的速度和程度可能要低得多,彈性鏈拉伸抵消收縮的貢獻較大,因此,隨LPA添加量增大收縮率降低會有一極限值。
2.2LPA添加量對樹脂澆注體熱變形溫度(HDT)的影響
圖2LPA添加量與熱變形溫度(HDT)的關系
圖2為熱變形溫度(HDT)隨LPA添加量的變化曲線。